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集诊断和**功能于一体的纳米诊疗制剂(NTAs)凭借可视化的生物分布，**的**富集以及实时反馈等优点在**的个性化**中展现出巨大的潜力。随着纳米技术的进步，研究人员开发出具有**成像功能（CT成像，核磁共振成像，光声成像等）和**能力（光热**，光动力学**，化动力学**等）的NTAs。然而，大多数已报道的NTAs在进行体内循环时，其自身功能一直处于“开启”状态，从而导致了NTAs在体循环中**特异性差，严重制约了NTAs进一步的临床应用。为了在源头上降低背景干扰，增加**特异性，在**组织原位合成NTAs引起了研究者的广泛兴趣。针对如何实现NTAs在**组织的原位合成，武汉大学张先正教授课题组设计了一种基于材料内部快速离子交换，进而实现**组织原位合成NTAs的纳米诊疗制剂前体(PBAM)。相关成果发表在近日的Advanced Materials (DOI: 10.1002/adma.202001452)上，论文**作者是武汉大学陈莹博士。他们合成的PBAM纳米粒子由MIL-100 (Fe)包覆的普鲁士蓝类似物(K2Mn[Fe(CN)6])组成。由于MIL-100 (Fe)和K2Mn[Fe(CN)6]的光谱特性，PBAM在近红外区几乎没有吸收，因此不具有光声成像以及光热**的潜能。同时，在空间结构上，Mn2+离子被周围的氰根束缚，因此也不具有T1加权磁共振成像的能力。在微酸性**微环境中，MIL-100 逐步降解并释出Fe3+离子。Fe3+离子进一步与K2Mn[Fe(CN)6]中的Mn2+离子发生离子交换生成光热试剂普鲁士蓝(KFe[Fe(CN)6])，同时释放出自由的Mn2+离子，实现T1加权磁共振成像和光声信号从“关闭”到“开启”的转变，从而在源头上提高了**成像的信噪比。体内动物实验进一步表明，这种策略不仅可以对实体瘤进行特异性成像，同时对不可见的转移瘤也具有很好的监测效果。此外，Mn2+介导的化学动力学疗法和普鲁士蓝介导的光热疗法相结合，也确保了****效果。Chen Y, Li ZH, Pan P, Hu JJ, Cheng SX, Zhang XZ.* Tumor microenvironment triggered ions exchange of metal-organic framework hybrid for multimodal imaging and synergistic therapy of tumor. Adv. Mater. 2020, DOI: 10.1002/adma.202001452