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考虑到细菌UDP 糖缀合物对毒性和宿主拟态的重要性，有必要更好地理解这些异常糖的生物合成途径，以确定参与细菌发病机制的关键靶点。 本文描述了udp -2- acetamide -4- formamide -2,4,6-trideoxy-hexose、WekG、WekE、WekF和WekD生物合成途径中4个中心酶的克隆、过表达、纯化和生化特性。 采用毛细管电泳（CE）和电喷雾电离质谱（ESI-MS）相结合的方法检测酶-底物反应的产物峰。假定的酶分配提供了蛋白质序列分析。 结合中间体的质谱表征，我们提出了一个生物合成udp -2- acetamide -4- formamide -2,4,6-trideoxy-hexose的途径。 这个过程包括C-4, C-6脱水，C-4胺化和甲酰化。 CID-ESI-MSn结果证实，**产物也是4个甲酰胺衍生物，而不是之前报道的3个甲酰胺衍生物。 UDP-L-RhaNAc UDP-4n-D-FucNAc UDP-D-XylNAc UDP-VioNAc UDP-2-Biotinyl-GalNAc UDP-6-Biotinyl-GalNAc 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2012/12/27