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二硬脂酰磷脂酰乙酰胺PEG叶酸,DSPE-PEG-FA,DSPE-PEG-Folate

作者:二硬脂酰磷脂酰乙酰胺PEG叶酸,DSPE-PEG-FA,DSPE-PEG-Folate 发布时间:2022-10-23 16:06:16 次浏览

二硬脂酰磷脂酰乙酰胺PEG叶酸,DSPE-PEG-FA,DSPE-PEG-Folate,磷脂PEG叶酸
中文名称:二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-叶酸
英文名称:1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[ Folate(polyethylene glycol)]
分子量:1K,2K,5K,10K,20K(黄色或者浅黄色固体或粉末)
 
商品型号:PS2-E1FA
端基取代率:≥95%
原料分散系数PDI:≤1.05
应用领域:脂质体
应用介绍:二硬脂酰磷脂酰乙酰胺PEG叶酸,DSPE-PEG-FA,DSPE-PEG-Folate,磷脂PEG叶酸是一种磷脂PEG衍生物,用于脂质体制备,磷脂化聚乙二醇结合具有亲水性和疏水性,聚乙二醇磷脂脂质体形成优质材料,能够用于药物输送、基因转染和疫苗传递。聚乙二醇化磷脂可以明显的改善血循环时间和稳定封装药物。叶酸PEG可以和FR形成叶酸-FR,叶酸靶向给药已成为许多癌症和炎症性疾病治疗和成像的一种替代疗法。叶酸结合物分子量小,与细胞表面FR结合亲和力高,能将多种分子复合物传递到病理细胞而不损伤正常组织;叶酸-FR靶向途径与其它靶向途径(如单克隆抗体靶向治疗 )相比的优点有:叶酸相对廉价;低的免疫原性;叶酸性质稳定,在制备成叶酸复合物后,依然保持与 FR的高亲和性,和迅速的肿瘤渗入性;FR的表达局限在某些肿瘤细胞 (包括原发、复发癌和转移癌 )和受激发的巨噬细胞中,正常组织细胞基本无表达,且与叶酸复合物接触不到;FR将叶酸连接的药物导人细胞后,又回到细胞表面,循环工作。连接PEG可以避免网状内皮系统的清除作用,延长药物在血液中的停留时间。
溶解性: DCM,CHCL3等有机溶剂 
保存:-20℃干燥密封避光,惰性气体保护
取用:现配现用,将包装从冰箱中取出,置于干燥器中缓慢升至室温,打开瓶盖,取用。取用后充入惰性气体,封口膜封口,拧紧瓶盖装入自封袋,及时放入冰箱。
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